美国《华尔街日报》8月28日引述知情人士透露，中国卫生当局担心，德国辉瑞（BioNTech）疫苗获审批进入中国，可能破坏人们对国产疫苗的信心并扰乱疫苗接种计划，因此当局放缓了批准第一种外国新冠疫苗的步伐。报道说，此举凸显在疫情反复之际，中国疫苗民族主义的强韧程度。
据消息人士和中国药品行业高管透露，中国当局延迟引入辉瑞疫苗的另一个原因，是可为中国制药商推出自己的疫苗争取更多时间。
据悉，中国原本有望在7月份之前批准辉瑞疫苗进入中国。根据相关临床试验显示，辉瑞疫苗对新冠病毒约有95%的防护效果。相比之下，中国科兴生产的疫苗防护效力为51%，而国药集团的疫苗效力为79%。但以色列的相关研究显示，辉瑞疫苗对德尔塔变种病毒的防护效力降低到64%，而关于中国疫苗对新变种病毒的防护力数据则几乎没有。
截至目前，中国国家卫健委和国家药品监督管理局尚未就批准辉瑞的有关查询作出回应。而辉瑞公司的一位发言人则表示，中方批准与否“完全取决于监管部门”。
编辑：何平