巴西圣保罗布坦坦研究所（Instituto Butantan）最新公布，中国科兴研发的新型冠状病毒疫苗，在巴西进行的后期测试结果显示，总体有效率为50.38%，仅仅达到世卫疫苗有效率50%的审批标准。
而一直力推中国科兴疫苗的巴西圣保罗州当局，就继续为科兴疫苗护航，表示50.38%的有效率，是把无需医疗协助的“非常轻微”病例都计算在内，强调科兴疫苗最大的副作用是局部疼痛、头痛和疲倦，但没有出现严重不良影响。研究所强调，中国科兴疫苗“不是最好，但也是好的。”(Not the best, but good)
研究所日前曾表示，科兴疫苗的有效率为78%至100%，被学者质疑未计入轻度病征数据。
目前香港先后就三款不同新冠肺炎疫苗与应商订立采购协议，包括中国科兴疫苗、BioNTech辉瑞疫苗，和阿斯利康牛津疫苗。
被问到中国科兴疫苗保护力是否不足时，负责统筹疫苗接种工作的香港公务员事务局局聂德权说，顾问专家委员会本周会开会研究，强调当局会确保疫苗达到指定条件，才会启动疫苗接种计划。
香港食物及卫生局长陈肇始就表示，一直有催促科兴尽快提供疫苗数据及资讯。
记者 吕熙 责编 胡力汉