有媒体报道说，中国正准备在农历年前为五千万人接种新冠疫苗。但是，中国研制的疫苗并未走完临床实验程序，恐怕会面临严重的外交、政治和经济后果。
据《南华早报》17日报导，北京正计划分发一亿剂由中国国药集团(Sinopharm) 和北京科兴控股生物技术有限公司（Sinovac）制造，分成两阶段接种的灭活疫苗(The two-dose inactivated vaccines )，开始分发的时间点可能依各省状况各异，但官员们被告知第一阶段五千万剂的疫苗要在明年1月15日前施打完毕，第二阶段要在2月5日前完成，目的是为了赶在2月11日开始的春节假期前结束施打，以降低假期间疾病传播的风险。
然而，根据英国《金融时报》16日刊登的题为《中国疫苗走向世界需解决的问题》的时事分析，现在中国研制的疫苗中，不仅没有一款走完研制疫苗应该走的所有程序，有的疫苗连第一阶段动物实验的数据都没有公布即进入人体临床试验阶段，后续恐出现问题，该文章作者为察哈尔学会国际舆情研究中心秘书长曹辛。
曹辛分析，按照国际公认的疫苗研发程序，新疫苗应该走完动物和人体的临床实验，证明合格后，才可以使用在人身上，且动物实验的数据和资料应该公布，才能进入第三阶段人体临床试验。然而，依中国国务院副总理孙春兰日前的发言来看，中国制造的疫苗并没有走完国际公认的全部研发流程，且目前没有一款中国疫苗获得国家药监局的批文，所以在法律上也存在问题。相较之下，英美国家开始使用的疫苗则都有合法批文。
曹辛在文章中还说，在中国疫苗即将外销之际，如程序无法处理妥当，恐导致后续中国须面临政治、外交和经济后果。
除了要关注中国疫苗在国际上的影响之外，中国国内接种疫苗后的情况与国人健康，也应该获得外界持续关注。
（实习记者：林佩谕 责编：申铧 网编：洪伟）