Thủ tướng Chính phủ Việt Nam Phạm Minh Chính yêu cầu Bộ Y tế chỉ đạo giảm bớt quy trình, thủ tục hành chính cho việc cấp phép sử dụng vắc-xin Nano Covax do Việt Nam sản xuất, nhưng vẫn đảm bảo chặt chẽ theo quy định và thẩm quyền.
Truyền thông Nhà nước loan tin hôm 9/8 cho biết yêu cầu trên của Thủ tướng Việt Nam được đưa ra khi vắc-xin chống COVID-19 Nano Covax của Công ty cổ phần Công nghệ Sinh học dược Nanogen đang được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối.
Vắc-xin Nano Covax được phát triển từ tháng 5/2020 dựa trên công nghệ protein tái tổ hợp, và đã hoàn tất 2 giai đoạn thử nghiệm lâm sàng từ 12/2020 và tháng 2/2021.
Giai đoạn 3a thử nghiệm vắc-xin Nano Covax áp dụng cho 1.000 tình nguyện viên, giai đoạn 3b tiêm cho 12.000 người và dự kiến có kết quả giai đoạn 3a vào ngày 15/8.
Trong diễn biến liên quan, vắc-xin Covivac của Viện Vaccine và Sinh phẩm Y tế, Bộ Y tế (Ivac) cũng đang được chuẩn bị đưa vào thử nghiệm giai đoạn 2.
Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia nói kết quả thử nghiệm giai đoạn 1 của vắc-xin Covivac trên 120 tình nguyện viên cho thấy an toàn, sinh miễn dịch tốt và được chấp nhận chuyển sang nghiên cứu giai đoạn 2.
Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương đánh giá, cả 4 nhóm tiêm giai đoạn 1 vắc-xin Covivac đều an toàn và dung nạp tốt. Một số ít người bị đau nhẹ chỗ tiêm, tất cả các phản ứng đều nhẹ và hết sau 30 phút.
Tuy còn tới 3 giai đoạn nghiêm cứu lâm sàng, đơn vị sản xuất vắc-xin Covivac cho biết Ivac hiện có thể sản xuất 20 đến 30 triệu liều mỗi tháng.
Covivac là ứng viên vắc-xin chống COVID-19 thứ 2 ở Việt Nam được cấp phép thử nghiệm trên người sau Nano Covax.