Hôm 22-6-2021, Công ty dược phẩm Nanogen nói với báo giới trong nước là đã gửi thư cho Thủ tướng Phạm Minh Chính đề nghị được cấp phép khẩn cấp có điều kiện vì vắc-xin Nano Covax có "khả năng sinh miễn dịch đến 99,4%".
Tuy nhiên, đề nghị này và cả sự hồ hởi của dư luận đã bị "dội gáo nước lạnh" bởi đại diện Bộ Y tế Việt Nam khi cơ quan này khẳng định, vắc-xin nội địa chưa đủ dữ liệu khoa học để có thể cấp phép.
Ông Nguyễn Ngô Quang, Phó cục trưởng Cục Khoa học công nghệ và đào tạo - Bộ Y tế tối 22-6-2021 khẳng định trong cuộc trả lời phỏng vấn riêng với báo Tuổi trẻ:
"Đó chỉ mới là tính sinh miễn dịch (99.4%). Nhưng miễn dịch này liệu có giảm được tỉ lệ mắc COVID-19, hoặc mắc rồi có giảm nhẹ tình trạng bệnh hay không thì chưa có kết quả.
Hiện nay vắc-xin Nano Covax đã đi qua giai đoạn 2 của cuộc thử nghiệm và theo đánh giá có sinh miễn dịch rất tốt.
Tuy nhiên việc nghiên cứu mới chỉ ở cỡ mẫu vừa phải (mấy trăm người), chưa "nói lên điều gì", trong khi với vắc-xin đòi hỏi cỡ mẫu phải vào chục ngàn người.
Tương tự giai đoạn 3 cũng mới chỉ tiêm xong mũi 1 cho 1,000 người và cỡ mẫu này vẫn chưa đủ để đánh giá. Trong khi theo kế hoạch cỡ mẫu giai đoạn 3 thử nghiệm trên 13,000 người.
Ngoài ra sau tiêm thử nghiệm mũi 2 (sau 28 ngày), cơ quan chuyên môn cần phải tiếp tục đánh giá sau 36, 45, 56 ngày sau tiêm.
Trên cơ sở đó mới đủ tiêu chuẩn đánh giá tính sinh miễn dịch và hiệu lực bảo vệ ra sao. Như vậy ít nhất phải sau 2 tháng và thử nghiệm trên cỡ mẫu này mới có thể đánh giá."
Điều kỳ lạ và khiến nhiều người nhầm lẫn là trong khi các vắc-xin của những nước trên thế giới như Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Spunik, Vero cell... đều lấy hiệu quả bảo vệ trước virus làm thước đo, thì
Nanogen lại quảng cáo về "tính sinh miễn dịch có phần cao hơn các vắc-xin khác trên thế giới" khi mới chỉ tiêm cho số ít người.
Phó Cục trưởng Nguyễn Ngô Quang được báo Sức Khỏe và Đời Sống dẫn lời nhấn mạnh:
"Quan điểm của Bộ Y tế cũng như cá nhân tôi là hoàn toàn ủng hộ cho sự nghiên cứu phát triển vắc xin trong nước để chủ động được nguồn vắc-xin của Việt Nam. Đây là chỉ đạo rất đúng của Chính phủ.
Nhưng trước khi một loại vắc-xin đưa ra tiêm rộng rãi cho người dân, về nguyên tắc Bộ Y tế phải có các dữ liệu về an toàn, tính sinh miễn dịch và đặc biệt là hiệu lực bảo vệ.
Bởi vì vấn đề này sau này Bộ Y tế và chúng tôi phải giải trình với xã hội, với người dân về vắc xin này có hiệu quả hay không, căn cứ vào đâu để nói là hiệu quả và tại sao đồng ý cấp phép?
Mục tiêu của ngành y tế là bảo vệ sức khỏe người dân nên phải hết sức cân nhắc giữa lợi ích và nguy cơ. Việc phê duyệt cấp phép thận trọng không phải làm khó doanh nghiệp”