中國繼被指淪為發達國家的垃圾場後，有報導指中國的貧苦重症病人近年更成為歐美醫葯公司的試驗品。美國《商業周刊》一篇署名文章揭露，不少歐美醫葯公司正在中國擴大醫療設備的試驗，但中國葯監局指指控缺乏根據。
據美國《商業周刊》最近一期期刊內的一篇署名文章，指近年不少歐美醫葯公司正在大陸擴大醫療設備的研製和試驗，文章舉例指，在河北保定一名四十九歲的男子馮雙全，去年年中因肝臟衰竭入住當地的醫院，但接受治療兩個多月，病情不單沒有好轉，且不斷惡化，處於生死邊緣，他的主診醫生說服他接受美國一間重病治療公司研製的人造肝臟，為他進行移植手術，手術後新的肝臟在馮雙全體內能發揮良好的功能。
文章指出，以肝炎為例，在歐美等國很難找到患者，而這種疾病在大陸卻非常普遍，據大陸衛生部門的估計，大陸有一億三千萬名乙型肝炎病人及帶菌者，其人數比英法兩國人口的總和還要多，這些患者都是迫切希望得到治療的，文章又指，幸好在大陸正有大批好似馮雙全等的重症病人，有關研製的產品才可得到充分的測試機會。
文章又指，由於中國存在大量的奇難雜症，所以吸引歐美的葯品和醫療設備公司的注意力，將他們研製及測試的場地，轉移到大陸，並且進一步擴大醫療設備的研制及試驗工作，而接受測試的病患群體主要為大陸貧苦的農民或農民工，因為他們因為貧窮才會冒生命危險接受臨床測試，因為那是他們唯一的就醫機會。
本台致電國家食品及葯品監督管理局，查問大陸貧苦百姓成為歐美葯業公司試葯的白老鼠的問題，值班室一名工作人員指，大陸對進口的所有葯品及設備都需要登記，有嚴緊的監管機制，他更指有關報導缺乏理據，不足作任何判斷。
北京平安醫院原醫生徐永海表示，新葯在大陸找試驗對像非常容易，加上試驗費相對便宜，可以減少企業的成本，但由於大陸的醫療體系發展與西方國家有別，普遍缺乏監管，在這個情況下，要病人冒險接受新葯測試，可能存在不少安全隱憂。
徐永海又說，任何葯品測試都必須在嚴格的監管下進行，無論是葯業公司或是醫護人員，在葯品試驗過程中都要保証合法操作，病人要獲得充足的知情權，否則無數病人可能會枉死。
對於大陸窮人淪為歐美醫葯試驗的白老鼠，亦引起不少網民討論，有網民指對於重症的病人，有新葯試服，終算多一個生存機會；但亦有網民指大陸醫院內，時常有病人被醫生蒙在鼓里作移植手術，情況令人感到心寒，亦有網民批評大陸的醫院祇顧收錢，不給窮人醫病，間接造成窮人求醫難的悲劇。(馮日遙報導)