中國疾控中心主任高福上周六（10日）在四川省成都出席「2021全國疫苗與健康大會」時，承認中國國產疫苗效力低，中國政府正考慮混合不同技術的疫苗，再實行接種，增強效力。（陳駿豪 報道）
高福表示，「每人應考慮mRNA疫苗為人類帶來的好處」。他又指，「我們必會小心跟進，不是因為我們有幾種疫苗在手便忽視它（mRNA疫苗）。」高福早前質疑mRNA疫苗。新華社12月指高福不能排除負面副作用，因為疫苗是首次在健康人士身上施打。中國官媒和相關的科研和健康的博客亦對「輝瑞復星」疫苗抱如此質疑。
美聯社報道，北京對國外分配數以百萬劑國產疫苗，包括智利、秘魯、巴西等國都入口中國國產疫苗，又透過外宣質疑「輝瑞復星」使用信使核糖核酸（mRNA）基因技術研製的疫苗效力。高福表示，「現在是時候正式考慮應否用不同技術研發的疫苗，加強免疫進程。」
中國官員周日（11日）沒有直接回應高福的發言。不過有中國疾控中心專家王華慶透露，中國正研發以mRNA為基礎的疫苗。他指，「國產的mRNA疫苗已進入臨床試驗階段」。不過他沒有提及推出疫苗的時間表。
多名專家指混合疫苗有助加強疫苗效力。英國有研究探討能否將「輝瑞復星」疫苗混合牛津大學研發的阿斯利康疫苗使用。
中國兩大疫苗製造商科興和國藥目前已出口大批滅活疫苗至22個國家，包括墨西哥、土耳其、印尼、匈牙利、巴西和秘魯等。早前秘魯傳媒報道，國藥疫苗在當地的第3期臨床試驗有效率僅33%及11.5%，低於世衛所訂的50%門檻。巴西研究發現，科興疫苗在當地試驗的有效率只達50.4％。相對而言，輝瑞復星研發的疫苗達97％。
美聯社引述專家指，中國國產疫苗不會出口至美國、西歐和日本，基於複雜的認可程序。
科興發言人劉佩成指，有效率不同結果的確出現，有可能與參與試驗者的年紀、病毒特性和其他因素有關。
北京至今仍未批准其他外國疫苗在中國使用，高福發言未談及中國會否改變策略，只提到mRNA是研究可能。
高福指截至2021年4月2日，超過3400萬中國人接種兩劑疫苗，另外6500萬人已接種首劑。